เราจัดการกับการฉีดวัคซีน ตอนที่ 27. ดาวพุธ

2024 ผู้เขียน: Seth Attwood | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 16:17

1. จากข้อมูลของ WHO ปรอทถือเป็นหนึ่งในสิบสารเคมีที่อันตรายที่สุด องค์การอนามัยโลกระบุว่าปรอทเป็นอันตรายอย่างยิ่งต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์และทารกในครรภ์ ปรอทเป็นอันตรายในรูปของธาตุ (โลหะ) และอนินทรีย์ (ปรอทคลอไรด์) และอินทรีย์ (เมทิลเมอร์คิวรี)

อย่างไรก็ตาม มีสารประกอบปรอทอินทรีย์หนึ่งชนิดที่ปลอดภัยมากจนแม้แต่ทารกและสตรีมีครรภ์ก็สามารถฉีดได้อย่างปลอดภัย การเชื่อมต่อนี้เรียกว่า เอทิลเมอร์คิวรี.

2. ไธโอเมอร์ซาล (Ortho-ethylmercury-sodium thiosalicylate) เป็นสารกันบูดที่เติมลงในขวดวัคซีนหลายขนาดเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หลังจากเปิดขวด ขวดวัคซีนหลายขนาดมีราคาถูกกว่าขวดขนาดเดียว 2.5 เท่า กล่าวคือ วัคซีนหลายขนาดมีราคา 10 เซ็นต์ต่อโดส และครั้งเดียวมีราคา 25 เซ็นต์ นอกจากนี้ วัคซีนแบบใช้ครั้งเดียวยังใช้พื้นที่ในตู้เย็นมากกว่า นี่คือสาเหตุหลักของการใช้ไทโอเมอร์ซอล

ความเข้มข้นของไทโอเมอร์ซัลในวัคซีนคือ 0.01% หรือ 25-50 ไมโครกรัมต่อโดส 50% ของน้ำหนักของไทโอเมอร์ซอลคือปรอท นั่นคือปริมาณของวัคซีนมีปรอทตั้งแต่ 12.5 ถึง 25 ไมโครกรัม

3. ปรอท วัคซีน และออทิสติก: หนึ่งความขัดแย้ง สามประวัติศาสตร์ (เบเกอร์, 2551, Am J Public Health)

Thiomersal ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี พ.ศ. 2471 ภายใต้ชื่อทางการค้า " เมอร์ไทโอเลต"พบว่าไทโอเมอร์ซัลมีประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรียมากกว่าฟีนอลถึง 40 เท่า ในการศึกษาความเป็นพิษ พบว่าหนู หนู และกระต่ายที่ฉีดไทโอเมอร์ซัลทางหลอดเลือดดำไม่ตอบสนองต่อมันในทางใดทางหนึ่ง จริงอยู่ พวกเขาได้รับการตรวจสอบเพียงเท่านั้น สัปดาห์.

ในปีพ.ศ. 2472 มีการระบาดของไข้กาฬนกนางแอ่นในอินเดียแนโพลิสและเป็นไปได้ที่จะลองใช้ยาในมนุษย์ ผู้ป่วยโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ 22 รายได้รับ thiomersal ขนาดใหญ่และไม่ได้นำไปสู่การช็อกจาก anaphylactic นักวิจัยสรุปว่าไทโอเมอร์ซัลปลอดภัย ต่อมาปรากฏว่าผู้ป่วยทั้ง 22 รายเสียชีวิต

นี่เป็นการศึกษาทางคลินิกเพียงอย่างเดียว และตั้งแต่นั้นมา ก็ไม่มีการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของไทโอเมอร์ซอลอีกต่อไป ที่นี่ผู้อำนวยการองค์การอาหารและยายอมรับข้อเท็จจริงเหล่านี้ในการพิจารณาคดีของรัฐสภา

4. Thimerosal: การศึกษาทางคลินิก ระบาดวิทยา และชีวเคมี (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

ย้อนกลับไปในปี 1943 เป็นที่ทราบกันดีว่าไทโอเมอร์ซัลไม่เหมาะที่จะเป็นสารกันบูด และจุลินทรีย์สามารถอยู่รอดได้ที่ความเข้มข้นที่ใช้ในวัคซีน (1:10, 000)

ในปี พ.ศ. 2525 มีการระบาดของฝีสเตรปโทคอกคัสซึ่งเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีน DTP ปรากฎว่าสเตรปโทคอกคัสอยู่รอดได้ในวัคซีนไทโอเมอร์ซอลเป็นเวลาสองสัปดาห์ ในการศึกษาอื่น ปรากฎว่าไทโอเมอร์ซัลไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของยุโรปสำหรับประสิทธิภาพในการต้านจุลชีพ

ในปี 2542 American Academy of Pediatrics (AAP) แนะนำให้กำจัดไทโอเมอร์ซัลออกจากวัคซีนโดยเร็วที่สุด เนื่องจากปรากฏว่าปริมาณวัคซีนเกินมาตรฐาน ในช่วงต้นทศวรรษ 2000 วัคซีนที่ไม่มีไทโอเมอร์ซอลเริ่มปรากฏขึ้นมากขึ้นเรื่อยๆ และคาดว่าเด็ก ๆ จะได้รับวัคซีนน้อยลง อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่สิ่งที่เกิดขึ้น ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2545 CDC ได้เริ่มแนะนำการฉีดวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่สำหรับทารก และวัคซีนชนิดเดียวที่ได้รับอนุญาตสำหรับทารกเหล่านี้มีไทโอเมอร์ซัล CDC ยังได้เริ่มแนะนำการฉีดไข้หวัดใหญ่สำหรับหญิงตั้งครรภ์ซึ่งมีไทโอเมอร์ซอลด้วย ตั้งแต่ปี 2010 ทารกได้รับวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ 2 โด๊ส ตามด้วย 1 โด๊สในแต่ละปี

ดังนั้น ถึงแม้ว่าไทโอเมอร์ซัลจะถูกลบออกหรือเกือบถูกกำจัดออกจากวัคซีนอื่น ๆ แต่ปริมาณปรอทที่มาจากวัคซีนยังคงเท่าเดิมสำหรับเด็ก ๆ ตั้งแต่ปี 2543 และเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าตลอดช่วงชีวิต ไทโอเมอร์ซัลยังถูกทิ้งไว้ในวัคซีนป้องกันโรคไข้กาฬนกนางแอ่นและวัคซีนป้องกันบาดทะยัก-คอตีบหนึ่งชนิด

ในเกือบทุกประเทศทั่วโลก ไทโอเมอร์ซัลยังคงอยู่ในวัคซีนในวัยเด็กเช่นกัน ในปี 2555 AARP และ WHO เกลี้ยกล่อมให้สหประชาชาติไม่สั่งห้ามการใช้ปรอทในวัคซีน

5. การได้รับสารปรอทจาก Iatrogenic หลังจากฉีดวัคซีนตับอักเสบบีในทารกคลอดก่อนกำหนด (สตาจิช, 2000, เจ เพเดียตร์)

ความเข้มข้นของปรอทในเลือดของทารกที่คลอดก่อนกำหนดเพิ่มขึ้น 13.6 เท่าหลังฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบี (จาก 0.54 เป็น 7.36 ไมโครกรัมต่อลิตร)

ในทารกครบกำหนดความเข้มข้นของปรอทเพิ่มขึ้น 56 เท่า (จาก 0.04 เป็น 2.24 ไมโครกรัม / ลิตร)

ระดับปรอทเริ่มต้นในทารกที่คลอดก่อนกำหนดสูงกว่าทารกคลอดก่อนกำหนด 10 เท่า (ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ) ซึ่งบ่งบอกถึงระดับปรอทในมารดาที่สูงขึ้นในทารกที่คลอดก่อนกำหนด

แม้ว่าแนวทางของ HHS (Health & Human Services) จะถือว่าระดับปรอทในเลือดปกติอยู่ที่ 5-20 ไมโครกรัม/ลิตร แต่ก็มีความคลาดเคลื่อนในวรรณคดีที่ตีพิมพ์ว่าระดับใดถือว่าเป็นพิษและระดับใดเป็นปกติ นอกจากนี้ ข้อมูลเหล่านี้ได้มาจากผู้ใหญ่ที่ได้รับสารปรอทในที่ทำงาน

6. สารปรอทในเส้นผมในทารกที่เลี้ยงด้วยถั่วลันเตาที่ได้รับวัคซีนที่รักษาด้วยไทเมโรซอล (มาร์คส์ 2007, Eur J Pediatr)

ระดับปรอทในเส้นผมในทารก (ที่ได้รับวัคซีนไทโอเมอร์ซัล) เพิ่มขึ้น 446% ในช่วงหกเดือนแรก ในช่วงเวลานี้ ระดับปรอทในเส้นผมของแม่ลดลง 57%

7. การเปรียบเทียบระดับปรอทในเลือดและความเจ็บปวดในลิงทารกที่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรีหรือวัคซีนที่มีไทเมอโรซอล (Burbacher, 2005, มุมมองด้านสุขภาพสิ่งแวดล้อม)

ลิงแรกเกิดได้รับการฉีดวัคซีนด้วยไทโอเมอร์ซอลในปริมาณที่สอดคล้องกับมนุษย์ ลิงอีกกลุ่มหนึ่งได้รับเมทิลเมอร์คิวรีขนาดเท่ากันกับท่อทางปาก

ครึ่งชีวิตของปรอทจากเลือดนั้นสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญสำหรับไทโอเมอร์ซอล (7 วัน) มากกว่าสำหรับเมทิลเมอร์คิวรี (19 วัน) และความเข้มข้นของปรอทในสมองลดลง 3 เท่าในผู้ที่ได้รับไทโอเมอร์ซอลเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรี อย่างไรก็ตาม ผู้ที่ได้รับไทโอเมอร์ซัลมี 34% ของปรอทในสมองในรูปแบบอนินทรีย์ ในขณะที่ผู้ที่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรีมีเพียง 7% ระดับที่แน่นอนของปรอทอนินทรีย์ในสมองนั้นสูงขึ้น 2 เท่าในผู้ที่ได้รับไธโอเมอร์ซอลมากกว่าในผู้ที่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรี … ระดับของปรอทอนินทรีย์ในไตก็สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ที่ได้รับไธโอเมอร์ซัล

นอกจากนี้ ระดับของปรอทอนินทรีย์ในสมองไม่เปลี่ยนแปลงเป็นเวลา 28 วันหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย ตรงกันข้ามกับระดับของปรอทอินทรีย์ซึ่งมีครึ่งชีวิต 37 วัน การทดลองอื่นๆ ยังพบว่าระดับของปรอทอนินทรีย์ในสมองไม่ลดลง

สิ่งพิมพ์ล่าสุดได้เสนอแนะความเชื่อมโยงระหว่างไทโอเมอร์ซัลในวัคซีนกับออทิสติก ในปี 2544 Insitite of Medicine (IOM) ได้ข้อสรุปว่ามีหลักฐานไม่เพียงพอสำหรับความเชื่อมโยงระหว่างสารปรอทในวัคซีนและความบกพร่องทางพัฒนาการในเด็ก อย่างไรก็ตาม มีข้อสังเกตว่าการเชื่อมโยงดังกล่าวเป็นไปได้และแนะนำให้ทำการวิจัยเพิ่มเติม แต่ในการทบทวนครั้งต่อไปที่ตีพิมพ์ในปี 2547 IOM ได้ยกเลิกคำแนะนำและถอยห่างจากเป้าหมายของ AAP (เพื่อกำจัดไธโอเมอร์ซัลออกจากวัคซีน) แนวทางนี้เข้าใจได้ยากเนื่องจากความรู้ที่จำกัดของเราเกี่ยวกับพิษวิทยาและความเป็นพิษต่อระบบประสาทของไทโอเมอร์ซอล ซึ่งเป็นสารประกอบที่ได้รับและจะได้รับการบริหารให้กับทารกแรกเกิดและทารกหลายล้านคน

8. ปรอทอนินทรีย์ยังคงอยู่ในสมองเป็นเวลาหลายปีและหลายสิบปี

9. พิษต่อระบบประสาทของ thimerosal ต่อปริมาณวัคซีนในสมองและพัฒนาการของหนูแฮมสเตอร์อายุ 7 วัน (Laurente, 2007, แอน แฟก เมด ลิมา)

หนูแฮมสเตอร์ถูกฉีดด้วยไทโอเมอร์ซอลในปริมาณที่สอดคล้องกับปริมาณของมนุษย์ พวกเขามีน้ำหนักสมองและร่างกายต่ำกว่า ความหนาแน่นของเซลล์ประสาทในสมองลดลง การตายของเซลล์ประสาท การทำลายเซลล์ และความเสียหายต่อเซลล์ Purkinje ที่เป็นลักษณะเฉพาะของออทิสติก

10. ท้องอืดเพศผู้ซึ่งเติมปรอทหรือแคดเมียมลงในน้ำ ทำให้เกิดอาการออทิซึม

11. ความเป็นพิษที่เกิดจากอัลคิลปรอท: กลไกการออกฤทธิ์หลายอย่าง (Risher, 2017, รายได้ Environ Contam Toxicol)

บทความทบทวนของ CDC ที่วิเคราะห์งานวิจัยเกี่ยวกับเอทิลเมอร์คิวรีและเมทิลเมอร์คิวรี และสรุปว่าทั้งสองรูปแบบมีพิษเท่ากัน เหนือสิ่งอื่นใด ทั้งสองนำไปสู่ความผิดปกติใน DNA และทำให้การสังเคราะห์บกพร่อง นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของแคลเซียมในเซลล์สมดุลภายในเซลล์ ขัดขวางกลไกการแบ่งเซลล์ นำไปสู่ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ขัดขวางสภาวะสมดุลของกลูตาเมต และลดกิจกรรมของกลูตาไธโอน ซึ่งในทางกลับกัน ทำให้การป้องกันความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันอ่อนแอลง

12. สารปรอทในหนูแรทดูดนม: การประเมินเปรียบเทียบหลังจากได้รับไทโอเมอร์ซอลและเมอร์คิวริกคลอไรด์ทางหลอดเลือด (Blanuša, 2012, เจ ไบโอเมด ไบโอเทคโนล)

หนูแรกเกิดแบ่งออกเป็นสองกลุ่มครั้งแรกได้รับการฉีดไธโอเมอร์ซัล และการฉีดปรอทอนินทรีย์ครั้งที่สอง (HgCl₂). หลังจากนั้นพวกเขาถูกติดตามเป็นเวลา 6 วัน ในหนูที่ได้รับ thiomersal ความเข้มข้นของปรอทในสมองและในเลือดสูงกว่าในหนูที่ได้รับสารปรอทอนินทรีย์อย่างมีนัยสำคัญ ผู้ที่ได้รับไทโอเมอร์ซัลขับปรอทในปัสสาวะน้อยลงอย่างมีนัยสำคัญ ความเข้มข้นของปรอทในสมองแทบไม่เปลี่ยนแปลงในช่วงเวลานี้

13. การเปรียบเทียบการกระจายตัวของสารปรอทอินทรีย์และอนินทรีย์ในหนูแรทที่ดูดนม (Orct, 2549, เจ Appl Toxicol)

ในหนูแรกเกิดที่ได้รับการฉีดไธโอเมอร์ซัล ความเข้มข้นของปรอทในสมองจะสูงกว่า 1.5 เท่า และในเลือดสูงกว่าในหนูที่ได้รับการฉีดสารปรอทอนินทรีย์ 23 เท่า

ในหนูที่ได้รับสารปรอทอนินทรีย์ ระดับของปรอทในตับในไตสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีการขับถ่ายทางอุจจาระและปัสสาวะ เพิ่มเติม: [1] [2]

14. พิษวิทยาเปรียบเทียบของเอทิลและเมทิลเมอร์คิวรี (Magos, 1985, อาร์ค ทอกซิคอล)

หนูที่ได้รับเอทิลเมอร์คิวรีในช่องปากมีระดับปรอทในเลือดสูงกว่าและมีระดับปรอทในสมองและไตต่ำกว่าหนูที่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรี

อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของปรอทอนินทรีย์จะสูงขึ้นในเนื้อเยื่อของหนูที่ได้รับเอทิลเมอร์คิวรี พวกเขายังมีการลดน้ำหนักและความเสียหายของไตมากขึ้น

ในการศึกษาอื่นพบว่าเอทิลเมอร์คิวรีเป็นพิษต่อเซลล์มากกว่าเมทิลเมอร์คิวรี 50 เท่า

Ethylmercury ข้ามรกได้ง่ายกว่าเมทิลเมอร์คิวรี่

15. การเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทที่ยั่งยืนในความเจ็บปวดของหนูหลังการให้ thimerosal ในทารกแรกเกิดเป็นระยะ (Olczak, 2010, โฟเลีย นิวโรพาทอล)

หนูแรกเกิดถูกฉีดด้วยไทโอเมอร์ซอลในปริมาณที่สอดคล้องกับการฉีดวัคซีนของทารก พวกมันมีเซลล์ประสาทขาดเลือดในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าและคอร์เทกซ์ขมับ การตอบสนองของ synaptic ลดลง การฝ่อในฮิบโปแคมปัสและซีรีเบลลัม และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในหลอดเลือดในคอร์เทกซ์ขมับ

- หนูแรกเกิดที่ฉีดไทโอเมอร์ซาลตามปฏิทินการฉีดวัคซีนของจีน 20 เท่า แสดงให้เห็นถึงพัฒนาการล่าช้า ขาดทักษะทางสังคม มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคซึมเศร้า ความผิดปกติของประสาท ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ และพฤติกรรมออทิสติก

- ในหนูแรกเกิดซึ่งถูกฉีดด้วยไทโอเมอร์ซัล จะสังเกตเห็นความเสื่อมของเซลล์ประสาทในสมอง

- หนูแรกเกิดที่ฉีดไธโอเมอร์ซัลจะมีอาการที่เป็นออทิซึม เช่น การเคลื่อนไหวผิดปกติ ความวิตกกังวล และพฤติกรรมต่อต้านสังคม

- หนูที่ตั้งครรภ์และกำลังให้นมถูกฉีดด้วยไทโอเมอร์ซอล ลูกสุนัขแสดงอาการสะดุ้งตกใจล่าช้า ทักษะยนต์บกพร่อง และระดับความเครียดออกซิเดชันในสมองน้อยเพิ่มขึ้น เพิ่มเติม: [1] [2]

16. ผลของ thimerosal ต่อพัฒนาการทางระบบประสาทของหนูที่คลอดก่อนกำหนด (เฉิน 2013, World J Pediatr)

หนูที่คลอดก่อนกำหนดจะถูกฉีดด้วยไทโอเมอร์ซอลหลังคลอดในปริมาณที่ต่างกัน พวกเขามีความจำบกพร่อง ความสามารถในการเรียนรู้ลดลง และเพิ่มการตายของเซลล์ (การฆ่าตัวตายของเซลล์) ในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า

ผู้เขียนสรุปว่าการฉีดวัคซีนด้วยไทโอเมอร์ซัลในทารกที่คลอดก่อนกำหนดอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางระบบประสาท เช่น ออทิซึม

17. การให้ thimerosal แก่หนูในวัยแรกเกิดช่วยเพิ่มการล้นของกลูตาเมตและแอสพาเทตในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าส่วนหน้า: บทบาทในการป้องกันของดีไฮโดรเอเปียนโดรสเตอโรนซัลเฟต (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

ในหนูที่ฉีดไธโอเมอร์ซอล พบกลูตาเมตและแอสพาเทตในระดับสูงในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของสมอง ซึ่งสัมพันธ์กับการตายของเซลล์ประสาท

ผู้เขียนสรุปว่าไทโอเมอร์ซัลในวัคซีนสามารถนำไปสู่ความเสียหายของสมองและความผิดปกติทางระบบประสาท และการยืนกรานของผู้ผลิตวัคซีนและผู้ให้บริการด้านสุขภาพที่จะใช้ neurotoxin ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วนี้ในวัคซีนเป็นหลักฐานว่าพวกเขาไม่สนใจสุขภาพของคนรุ่นต่อไปในอนาคตและสิ่งแวดล้อม

18. บูรณาการการศึกษาความเป็นพิษต่อระบบประสาทในการทดลอง (ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย) ของไทมีโรซอลขนาดต่ำที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน (Dórea, 2011, Neurochem Res)

ผู้เขียนวิเคราะห์การศึกษาเกี่ยวกับผลกระทบของปริมาณไทโอเมอร์ซอลในปริมาณต่ำและสรุปได้ว่า:

1) ในการศึกษาทั้งหมด พบว่าไทโอเมอร์ซัลเป็นพิษต่อเซลล์สมอง

2) ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบต่อระบบประสาทของเอทิลเมอร์คิวรีและอะลูมิเนียม

3) การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการได้รับไทโอเมอร์ซัลสามารถนำไปสู่การสะสมของปรอทอนินทรีย์ในสมอง

4) ปริมาณไทโอเมอร์ซอลที่เกี่ยวข้องอาจส่งผลต่อการพัฒนาระบบประสาทในมนุษย์

19. ปรอทและออทิสติก: หลักฐานเร่ง? (พึมพำ, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- แม้ว่าจะมีการใช้ไธโอเมอร์ซอลมา 70 ปี และการอุดอมัลกัมมาเป็นเวลา 170 ปีแล้วก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาแบบควบคุมและสุ่มตัวอย่างเกี่ยวกับความปลอดภัย

- ออทิสติกที่ฉีดวัคซีนจะปล่อยปรอทมากขึ้น 6 เท่า ระหว่างการทำคีเลชั่น เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

- ความปลอดภัยของเอทิลเมอร์คิวรีมักจะถูกพิสูจน์ได้ก็ต่อเมื่อระดับปรอทในเลือดลดลงเร็วกว่าเมทิลเมอร์คิวรีมากเท่านั้น อย่างไรก็ตาม จากนี้ไม่ได้ติดตามว่าปรอทนี้ถูกขับออกจากร่างกายอย่างรวดเร็ว มันถูกดูดซึมโดยอวัยวะอื่นได้เร็วกว่ามาก ในการศึกษากระต่ายที่ฉีดไทโอเมอร์ซัลด้วยปรอทกัมมันตภาพรังสี ระดับปรอทในเลือดลดลง 75% ภายใน 6 ชั่วโมงหลังฉีด แต่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสมอง ตับ และไต

- ไธโอเมอร์ซัลในความเข้มข้นระดับนาโนโมลาร์ยับยั้งการฟาโกไซโตซิส Phagocytosis เป็นขั้นตอนแรกในระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ มีเหตุผลว่าการฉีดไทโอเมอร์ซัลจะกดภูมิคุ้มกันของทารกแรกเกิด เนื่องจากพวกเขายังไม่ได้รับภูมิคุ้มกัน

- ในหนูทดลอง ไทโอเมอร์ซัลกระตุ้นการตอบสนองของภูมิต้านทานผิดปกติ ซึ่งแตกต่างจากเมทิลเมอร์คิวรี

- การศึกษาทางระบาดวิทยาไม่ได้คำนึงถึงปัจจัยของความอ่อนไหวทางพันธุกรรมต่อปรอท ดังนั้นจึงไม่สามารถเปิดเผยผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางสถิติแม้ว่าจะมีอยู่ก็ตาม

20. โรคคาวาซากิ อะโครดีเนีย และปรอท (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

คาวาซากิ ซินโดรม ถูกอธิบายครั้งแรกในปี 1967 ในญี่ปุ่น สาเหตุของมันยังไม่ทราบ ในปี พ.ศ. 2528-2533 เมื่อปริมาณไทโอเมอร์ซัลที่ได้จากวัคซีนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ อุบัติการณ์ของโรคคาวาซากิเพิ่มขึ้น 10 เท่า และในปี 2540 - 20 เท่า ตั้งแต่ปี 1990 CDC ได้รายงานผู้ป่วยคาวาซากิ 88 รายภายในไม่กี่วันหลังฉีดวัคซีน โดย 19% ของผู้ป่วยเริ่มในวันเดียวกัน ประเทศที่ใช้ไธโอเมอร์ซอลน้อยกว่าจะมีอุบัติการณ์ต่ำกว่าสหรัฐอเมริกาอย่างมีนัยสำคัญ

อีกโรคที่ไม่ทราบสาเหตุคือ อะโครดีเนีย … การระบาดของโรคถึงจุดสูงสุดในปี พ.ศ. 2423-2493 เมื่อโรคนี้ส่งผลกระทบต่อเด็กหนึ่งใน 500 คนในประเทศที่พัฒนาแล้ว ในปีพ.ศ. 2496 พบว่าสาเหตุของการเกิดอะโครดีเนียคือสารปรอท ซึ่งถูกเติมลงในผงฟัน ผงสำหรับทารก และที่แช่ในผ้าอ้อมเด็ก ในปีพ.ศ. 2497 ผลิตภัณฑ์ที่มีปรอทถูกสั่งห้าม หลังจากนั้นอะโครดีเนียก็หายไป มีรายงานด้วยว่าในบางกรณี acrodynia ปรากฏขึ้นหลังการฉีดวัคซีน

เกณฑ์การวินิจฉัยและการนำเสนอทางคลินิกมีความคล้ายคลึงกันในกลุ่มอาการคาวาซากิและอะโครดีเนีย อาการและการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่เกิดขึ้นในกลุ่มอาการคาวาซากิได้รับการอธิบายไว้ในพิษของสารปรอท คาวาซากิส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง 2 เท่า ทั้งนี้เนื่องมาจากการศึกษาพบว่า เทสโทสเตอโรนเพิ่มความเป็นพิษของปรอท ในขณะที่เอสโตรเจนป้องกันความเป็นพิษ

ตามรายงานของ EPA ผู้หญิงอเมริกัน 8-10% มีระดับปรอทสูงพอที่จะทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทในเด็กส่วนใหญ่

อีกโรคที่คล้ายคลึงกันคือ โรคมินามาตะ ซึ่งปรากฏในปี พ.ศ. 2499 ในญี่ปุ่นเนื่องจากการปลดปล่อยสารปรอทลงสู่น่านน้ำของอ่าวมินามาตะ เชื่อกันมานานแล้วว่าโรคอะโครดีเนียและมินามาตะเกิดจากการติดเชื้อ ไม่ทราบสาเหตุของโรคคาวาซากิ แต่คาดว่าน่าจะเกิดจากการติดเชื้อ แม้ว่าจะไม่เป็นโรคติดต่อก็ตาม

คาโลเมล (Hg₂Cl₂) - ประเภทของปรอทที่รับผิดชอบต่อการเกิดอะโครดีเนียนั้นเป็นพิษต่อเซลล์ประสาทน้อยกว่าเอทิลเมอร์คิวรี 100 เท่า

21. บรรพบุรุษของโรคสีชมพู (Infantile Acrodynia) ระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัม (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

แม้ว่าการใช้ปรอทจะแพร่หลายในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 มีเด็กเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่พัฒนาอะโครดีเนีย ในทำนองเดียวกัน ทุกวันนี้ เด็กเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่เป็นออทิสติก ผู้เขียนตัดสินใจที่จะทดสอบสมมติฐานที่ว่าออทิสติกเช่น acrodynia เป็นผลมาจากการแพ้สารปรอท พวกเขาทดสอบจำนวนออทิสติกในหลานของผู้ที่รอดชีวิตจากโรคอะโครดีเนีย และปรากฏว่าอุบัติการณ์ของออทิสติกในหมู่พวกเขาสูงกว่าค่าเฉลี่ยของประเทศถึง 7 เท่า (1:25 เทียบกับ 1: 160)

22. เด็กชายอายุ 11 เดือนที่มีพฤติกรรมถดถอยของจิตและพฤติกรรมก้าวร้าวอัตโนมัติ (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

เด็กชายวัย 11 เดือนในสวิตเซอร์แลนด์มีอาการคล้ายออทิสติก เขาไม่หัวเราะ ไม่เล่น กระสับกระส่าย แทบจะไม่ได้นอน น้ำหนักลด คลานหรือยืนไม่ได้อีกต่อไป เขาเข้ารับการตรวจหลายครั้ง แต่พวกเขาไม่สามารถวินิจฉัยได้หลังจาก 3 เดือน เขาเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และหลังจากตรวจซ้ำหลายครั้ง เมื่อถามคำถามกับพ่อแม่ กลับกลายเป็นว่าเทอร์โมมิเตอร์แบบปรอทแตกในบ้าน 4 สัปดาห์ก่อนเริ่มมีอาการ ปรากฎว่าเด็กชายมีพิษจากสารปรอท (acrodynia)

23. การทำงานร่วมกันในอะลูมิเนียมและสารปรอทเป็นพิษต่อระบบประสาท (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

อลูมิเนียมและปรอท เป็นพิษต่อเซลล์เกลียของระบบประสาทส่วนกลาง และทำให้เกิดการอักเสบ ในการศึกษานี้พบว่ามีผลเสริมฤทธิ์กันหลายครั้ง ตอกย้ำปฏิกิริยาซึ่งกันและกัน … นอกจากนี้ยังพบว่าอะลูมิเนียมซัลเฟตมีพิษมากกว่าปรอทซัลเฟต 2-4 เท่า

ตัวอย่างเช่น ที่ความเข้มข้น 20 นาโนโมลาร์ อะลูมิเนียมและปรอทเพิ่มการตอบสนองต่อการอักเสบ 4 และ 2 เท่าตามลำดับ และรวมกันที่ความเข้มข้นเท่ากัน 9 เท่า

ที่ความเข้มข้น 200 นาโนโมลาร์ อะลูมิเนียมและปรอทเพิ่มปฏิกิริยาขึ้น 21 และ 5.6 เท่าตามลำดับและรวมกัน 54 เท่า

24. การได้รับ Thimerosal และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการวินิจฉัยโรค tic ในสหรัฐอเมริกา: การศึกษาเฉพาะกรณี (ไกเออร์, 2015, สหวิทยา Toxicol)

การฉีดวัคซีนด้วยไทโอเมอร์ซอลสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการทางประสาท

แม้ว่าอาการแสดงของเส้นประสาทจะถือว่าหายากมาก แต่ในปัจจุบันนี้ถือว่าเป็นอาการผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่พบได้บ่อยที่สุด

ในปี 2543 มีการอธิบายกรณีแรกของอาการทางประสาทเนื่องจากพิษของสารปรอท ต่อจากนั้น ได้ทำการศึกษาทางระบาดวิทยาซึ่งพบความสัมพันธ์ระหว่างไทโอเมอร์ซอลในวัคซีนกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการทางประสาท

25. ความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณการตอบสนองระหว่างการได้รับสารปรอทอินทรีย์จากวัคซีนที่มีไทมีโรซอลและความผิดปกติทางพัฒนาการทางระบบประสาท (Geier, 2014, Int J Environ Res สาธารณสุข)

ปรอทแต่ละไมโครกรัมในวัคซีนมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความผิดปกติของพัฒนาการที่แพร่หลาย 5.4% ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาที่ล่าช้า 3.5% ความเสี่ยงของอาการแสดงทางประสาทเพิ่มขึ้น 3.4% และความเสี่ยงของความผิดปกติของ hyperkinetic เพิ่มขึ้น 5%

26. การฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีที่มีเชื้อ Thimerosal และความเสี่ยงสำหรับการวินิจฉัยความล่าช้าในการพัฒนาที่เฉพาะเจาะจงในสหรัฐอเมริกา: การศึกษาเฉพาะกรณีใน datalink ความปลอดภัยของวัคซีน (ไกเออร์, 2014, N Am J Med Sci)

วัคซีนตับอักเสบบีที่มีไทโอเมอร์ซอลสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของพัฒนาการล่าช้า 2 เท่า ผู้ที่ได้รับวัคซีน 3 โด๊สนี้มีความเสี่ยงต่อพัฒนาการล่าช้า 3 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับวัคซีนที่ไม่มีไทโอเมอร์ซัล

วัคซีนชนิดเดียวกันนี้มีความเกี่ยวข้องกับความต้องการการศึกษาพิเศษในเด็กผู้ชายเพิ่มขึ้นสิบเท่า

27. การได้รับ Thimerosal และแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นของวัยแรกรุ่นก่อนวัยอันควรใน datalink ความปลอดภัยของวัคซีน (Geier, 2010, Indian J Med Res)

เด็กที่ได้รับปรอท 100 ไมโครกรัมจากวัคซีนในช่วง 7 เดือนแรกของชีวิตมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 5.58 เท่าของวัยแรกรุ่น

วัยแรกรุ่นก่อนวัยอันควรได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นหนึ่งในเด็ก 250 คนในการศึกษานี้ ซึ่งมากกว่าการประมาณการครั้งก่อนถึง 40 เท่า

มีรายงานว่าวัคซีนตับอักเสบบีที่มีไทโอเมอร์ซอลสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคอ้วนในเด็กถึง 3.8 เท่า

47. ตัวทำนายสถานะปรอท ตะกั่ว แคดเมียม และพลวงในสตรีที่ไม่เคยตั้งครรภ์ของนอร์เวย์ในวัยเจริญพันธุ์ (Fløtre, 2017, PLoS One)

ผู้หญิงนอร์เวย์ที่กินปลาสัปดาห์ละครั้งหรือมากกว่านั้นมีระดับปรอทในเลือดสูงกว่าผู้หญิงที่ไม่เคยกินปลาถึง 70 เท่า

ระดับตะกั่วในเลือดมีความสัมพันธ์กับปริมาณแอลกอฮอล์ที่บริโภค และระดับแคดเมียมสูงขึ้นในผู้สูบบุหรี่ ระดับปรอทและพลวงต่ำกว่าในมังสวิรัติ

48. ระดับปรอทในสายสะดือสูงกว่าในเลือดของมารดา 70% ในมารดา 15.7% ระดับปรอทในเลือดสูงกว่า 3.5 ไมโครกรัมต่อลิตรซึ่งเป็นระดับที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของข้อบกพร่องในการพัฒนาระบบประสาทของทารกในครรภ์

49. ศาสตราจารย์วิชาเคมีเทสารปรอทอินทรีย์ (ไดเมทิลเมอร์คิวรี) ออกจากหลอดทดลอง และปรอทสองหยดตกลงบนมือของเธอ แม้ว่าเธอจะสวมถุงมือยาง แต่กลับกลายเป็นว่าไดเมทิลเมอร์คิวรีผ่านถุงมือและถูกดูดซึมเข้าสู่ผิวหนังภายในไม่กี่วินาที

หลายเดือนต่อมา เธอเริ่มลดน้ำหนัก ชนกับผนัง พูดไม่ชัดและการเดินของเธอไม่เท่ากัน ระดับปรอทในเลือดของเธอสูงกว่าค่าปกติ 4000 เท่า เธอเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและต่อมาอยู่ในอาการโคม่าและเสียชีวิต ผลชันสูตรพบว่าระดับปรอทในสมองสูงกว่าระดับเลือดถึง 6 เท่า

50. โรคอัลไซเมอร์ พาร์กินสัน และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจะพัฒนาเร็วขึ้นเมื่อสัมผัสกับโลหะที่เป็นพิษ ออทิสติกจะมาพร้อมกับสภาวะสมดุลของโลหะที่บกพร่อง

51. ปริมาณการติดตาม

ชายอายุ 29 ปี ถูกฉีดบาดทะยัก และเริ่มมีอาการออทิสติกและสมาธิสั้น เขาได้รับการรักษาให้หายขาดโดยระเบียบวิธีของคัตเลอร์ เขาสร้างภาพยนตร์ที่น่าสนใจมากเกี่ยวกับปรอท ไทโอเมอร์ซอล และออทิสติก

52.พฤติกรรมการจับคู่ที่เปลี่ยนแปลงไปและความสำเร็จในการสืบพันธุ์ในนกไอบิสสีขาวที่สัมผัสกับความเข้มข้นของเมทิลเมอร์คิวรีที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม (เฟรดเดอริก 2011 Proc Biol Sci)

ไอบิสถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม และเมื่ออายุได้ 3 เดือน จะมีการเติมเมทิลเมอร์คิวรีขนาดต่ำ (0.05, 0.1 และ 0.3 ppm) ลงในอาหาร และได้รับการตรวจสอบเป็นเวลา 3 ปี เพศผู้ของนกไอบิสเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะสร้างคู่รักรักร่วมเพศ (มากถึง 55%) อย่างมีนัยสำคัญมากกว่ากลุ่มควบคุมซึ่งไม่ได้รับเมทิลเมอร์คิวรี

คู่รักต่างเพศวางไข่น้อยลง 35% (ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ)

ผู้เขียนสรุปว่าแม้ปริมาณเมทิลเมอร์คิวรีในปริมาณที่ต่ำมากที่ความเข้มข้นที่พบในป่า สามารถลดจำนวนลูกไก่ได้ถึง 50% และการประมาณการเหล่านี้อาจเป็นแบบอนุรักษ์นิยม นอกจากนี้ หากภายใต้เงื่อนไขการทดลอง นกมีการพยายามผสมพันธุ์ 4 ครั้งทุกฤดูกาล ก็จะมีเพียง 1-2 ตัวในป่าเท่านั้น ซึ่งสามารถเพิ่มอิทธิพลของความพยายามรักร่วมเพศต่อจำนวนลูกไก่