เราจัดการกับการฉีดวัคซีน ส่วนที่ 9 ไวรัสตับอักเสบบี

2024 ผู้เขียน: Seth Attwood | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 16:17

1. หากมีอะไรโง่ไปกว่าการให้วัคซีน HPV แก่วัยรุ่น จะทำให้วัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีแก่ทารกแรกเกิดอย่างแน่นอน

2. เช่นเดียวกับ HPV ไวรัสตับอักเสบบีเป็นไวรัสที่ติดต่อทางเพศสัมพันธ์หรือทางเลือดเป็นหลัก หากมารดาติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี ไวรัสสามารถแพร่ไปยังทารกผ่านทางรกหรือระหว่างการคลอดบุตรได้ ไวรัสตับอักเสบบีไม่ผ่านน้ำนมแม่ (12)

3. ใน 80% ของผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ โรคนี้จะหายไปโดยไม่มีอาการ หรือมีอาการไม่รุนแรงมากนัก และพวกเขาไม่รู้ด้วยซ้ำว่ากำลังป่วย เมื่อติดเชื้อแล้วจะมีภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต

จากส่วนที่เหลืออีก 20% ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคตับอักเสบบี 95% ฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์และได้รับภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต

จาก 5% ที่เหลือ มีเพียง 25% (เช่น 0.25% ของผู้ติดเชื้อทั้งหมด) จะพัฒนา 20-30 ปีหลังการติดเชื้อ โรคตับแข็งหรือมะเร็งในตับ โรคตับแข็งหรือมะเร็งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเพราะตัวไวรัสเอง แต่เป็นเพราะการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

70% ของผู้ป่วยโรคตับอักเสบบี ติดยา เกย์ ติดสุรา คนเร่ร่อน มีคู่นอนหลายคน

ไวรัสตับอักเสบบีผ่านเข้าสู่โรคตับแข็งหรือมะเร็งโดยส่วนใหญ่ในผู้ติดสุรา ผู้สูบบุหรี่ ผู้ป่วยโรคตับอักเสบซี โรคอ้วน และโรคเบาหวาน

4. เหตุใดจึงควรฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ให้กับเด็กแรกเกิดซึ่งแทบจะติดเชื้อไม่ได้? เพียงเพราะผู้ใหญ่ที่ติดยาและสมชายชาตรีปฏิเสธที่จะรับการฉีดวัคซีน ดังนั้นจึงมีมติให้ฉีดวัคซีนเด็กทันทีหลังคลอดเมื่อยังปฏิเสธไม่ได้

5. โดยปกติจะได้รับวัคซีนสามโดส อย่างแรกคือหลังคลอด ที่สอง - เดือน; และครั้งที่สามเมื่ออายุ 6 เดือน นี่เป็นวัคซีนเดียวที่ให้ทันทีหลังคลอดบุตร (ยกเว้น BCG ซึ่งไม่ได้ผลมากจนแทบไม่เคยใช้ที่ใดในโลก) หากคุณคิดว่าวัคซีนจะได้รับทันทีหลังคลอดเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากแม่ ในสหรัฐอเมริกาและที่อื่นๆ ผู้หญิงทุกคนต้องตรวจหาไวรัสตับอักเสบบีก่อนคลอดบุตร เด็กของมารดาที่ติดเชื้อจะได้รับวัคซีนป้องกันภูมิคุ้มกันบกพร่อง (passive vaccine) พร้อมกับวัคซีน

อย่างไรก็ตาม ในบางประเทศ เด็กทุกคนได้รับการฉีดวัคซีนเพียงเพราะราคาถูกกว่าการตรวจมารดาทุกคนมาก

6. ก่อนการฉีดวัคซีนสำหรับทารกอย่างทั่วถึงเริ่มต้นในปี 1990 มีเพียง 1 ใน 100,000 เด็กอายุต่ำกว่า 15 ปีที่มีโรคตับอักเสบบีในสหรัฐอเมริกา ปัจจุบันโอกาสติดไวรัสตับอักเสบบีก่อนอายุ 20 ปี อยู่ที่ 0.3 ต่อล้าน ในประเทศที่พัฒนาแล้ว โรคตับอักเสบบีเป็นโรคที่ค่อนข้างหายาก ในแอฟริกาและในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้พบได้บ่อยกว่ามาก

7. วัคซีนไวรัสตับอักเสบบีชนิดแรกเกิดขึ้นในปี 2524 มันถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของไวรัสที่มีชีวิต และหลังจากการแนะนำ จำนวนผู้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในการศึกษาปี 2537 พบว่าแม้จะมีวัคซีน แต่จำนวนผู้ป่วยโรคตับอักเสบบีก็ไม่ลดลง

8. มีผู้ผลิตวัคซีนหลายราย แต่ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ส่วนใหญ่ใช้ Recombivax (เมอร์ค) และ Engerix-B (GSK) เช่นเดียวกับวัคซีนรวม

Engerix-B ประกอบด้วยอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และ Recombivax อะลูมิเนียมไฮโดรเจนฟอสเฟตอสัณฐาน (AAHS ซึ่งเป็นสารเสริมเดียวกันกับที่การ์ดาซิลมีอยู่) Recombivax มีอะลูมิเนียมมากเป็นสองเท่า (500mcg เทียบกับ 250mcg)

ก่อนหน้านี้บรรจุภัณฑ์ของ Recombivax ระบุว่าประกอบด้วยอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ตอนนี้พวกเขาเขียนแบบนี้: 0.5 มก. ของอะลูมิเนียมที่ให้มาในรูปของอะลูมิเนียม ไฮดรอกซีฟอสเฟตซัลเฟต ซึ่งก่อนหน้านี้เรียกว่าอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ นี่คือคำถามว่าคุณสามารถเชื่อถือรายการส่วนผสมของวัคซีนได้มากน้อยเพียงใด

วัคซีนทั้งสองชนิดปลูกในยีสต์ ดังนั้นจึงมีโปรตีนจากยีสต์ 1% ซึ่งอาจนำไปสู่การแพ้ยีสต์

9. ในประเทศแถบยุโรปส่วนใหญ่ ทารกแรกเกิดไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบี แต่จะได้รับการฉีดวัคซีน 2-3 เดือนหลังคลอดในบางประเทศ (ฟินแลนด์ ไอซ์แลนด์ เดนมาร์ก ฮังการี) เด็กจะไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีเลย แต่ไม่มีโรคระบาดเกิดขึ้น ในทางตรงกันข้าม อัตราการเสียชีวิตจากไวรัสตับอักเสบบีในพวกเขานั้นต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของยุโรปมาก

10. การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนเหล่านี้ไม่มีกลุ่มควบคุมเลย เนื่องจากถือว่าผิดจรรยาบรรณอย่างสูงที่จะไม่ฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์กับทารกแรกเกิด ซึ่งในทางปฏิบัติแล้วเขาไม่สามารถติดเชื้อได้

งานวิจัยหลายชิ้น:

11. วัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีชนิดรีคอมบิแนนท์และความเสี่ยงต่อโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: การศึกษาในอนาคต (Hernán, 2004, ประสาทวิทยา)

ผู้ที่ได้รับวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีหลังฉีดวัคซีน 3 ปี จะเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งบ่อยกว่าผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีนถึง 3.1 เท่า

นอกจากนี้ยังวิเคราะห์การศึกษาอื่น ๆ อีกหลายเรื่องที่ไม่พบความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน ตัวอย่างเช่น นี่คือการศึกษาที่ไม่พบว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น เนื่องจากใช้วันที่วินิจฉัย ไม่ใช่วันที่มีอาการ การวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมักเกิดขึ้นหลายปีหลังจากเริ่มมีอาการ

12. วัคซีนตับอักเสบบีและความเสี่ยงของการทำลายล้างระบบประสาทส่วนกลางในวัยเด็ก (Mikaeloff, 2009, ประสาทวิทยา)

วัคซีน Engerix-B เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง 2.77 เท่า เมื่อเทียบกับวัคซีนตับอักเสบบีชนิดอื่น

13. วิวัฒนาการของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในฝรั่งเศสตั้งแต่เริ่มฉีดวัคซีนตับอักเสบบี (Houézec, 2014, อิมมูนอล เรส)

นับตั้งแต่การเปิดตัววัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีในฝรั่งเศส จำนวนผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเพิ่มขึ้น 65% มีความสัมพันธ์กันสูง (0.93 / 0.73) ระหว่างจำนวนโดสวัคซีนที่ให้กับจำนวนผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งใน 1-2 ปี

14. การศึกษาเฉพาะกรณีของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองอย่างรุนแรงหลังการให้วัคซีนไวรัสตับอักเสบบี (Geier, 2005, ภูมิคุ้มกันอัตโนมัติ)

การวิเคราะห์ VAERS ผู้ใหญ่ที่ฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีพัฒนาเส้นโลหิตตีบหลายเส้น บ่อยกว่าผู้ที่ฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยัก 5.2 เท่า ความเสี่ยงของ vasculitis เพิ่มขึ้น 2.6 เท่า ผมร่วง 7.2 เท่า lupus 9 เท่า โรคไขข้อ 2 เท่า โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ 18 เท่า ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ 2 เท่า การอักเสบของเส้นประสาทตา 14 เท่า

15. อาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีนตับอักเสบบีในสหรัฐอเมริกา เด็กอายุต่ำกว่าหกปี 2536 และ 2537 (ฟิชเชอร์ 2544 แอน Epidemiol)

การฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคข้ออักเสบ 5.9 เท่า หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน 1.6 เท่า และคอหอยอักเสบ 1.4 เท่า

16. วัคซีนตับอักเสบบีและปัญหาตับในสหรัฐอเมริกา เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี 2536 และ 2537 (ฟิชเชอร์ 2542 ระบาดวิทยา)

การฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคตับ 1.5-2.3 เท่า

17. การฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีในทารกแรกเกิดเพศชายและการวินิจฉัยโรคออทิสติก พ.ศ. 2540-2545 (กัลลาเกอร์, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

เด็กแรกเกิดที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคออทิซึมเพิ่มขึ้น 3 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีน หรือได้รับวัคซีนอย่างน้อย 1 เดือนหลังคลอด

18. อันตรายจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองของวัคซีนตับอักเสบบี (Girard, 2005, ภูมิคุ้มกันอัตโนมัติ)

บทความทบทวนเกี่ยวกับผลที่ตามมาจากภูมิต้านทานผิดปกติของการฉีดวัคซีนตับอักเสบบี และวิธีที่วัคซีนนี้รวมกับยาตามหลักฐาน (ไม่ใช่เลย)

19. การได้รับการตอบสนองของทารกแรกเกิดล่าช้าในไพรเมตแรกเกิดที่ได้รับวัคซีนไวรัสตับอักเสบบีที่มีไทมีโรซอล: อิทธิพลของอายุครรภ์และน้ำหนักแรกเกิด (ฮิววิตสัน, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

ลิงแรกเกิดได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีด้วยไทโอเมอร์ซอล และเปรียบเทียบกับลิงที่ไม่ได้รับวัคซีน

ลิงแสมที่ฉีดวัคซีนได้รับปฏิกิริยาตอบสนอง เช่นเดียวกับการตอบสนองของมอเตอร์และประสาทสัมผัส-มอเตอร์ ซึ่งช้ากว่าที่ไม่ได้รับวัคซีนมาก น้ำหนักน้อยและการคลอดก่อนกำหนดทำให้ผลรุนแรงขึ้น

ไธโอเมอร์ซัล (เอทิลเมอร์คิวรี) ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนตั้งแต่ปี 2546 ในสหรัฐอเมริกาและยุโรปตะวันตก แต่ยังคงใช้ในประเทศอื่นๆ ในแคนาดาเป็นต้น. ไม่ต้องพูดถึงรัสเซีย ยุโรปตะวันออก และประเทศโลกที่สาม..

20. วัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีสามซีรีส์และความพิการทางพัฒนาการในเด็กอายุ 1-9 ปีในสหรัฐอเมริกา (กัลลาเกอร์ 2551 Toxicol Environ Chem)

ผู้ที่ฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีมีความเสี่ยงต่อพัฒนาการบกพร่องทางพัฒนาการสูงกว่าผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีนถึง 9 เท่า

21. การรวมกลุ่มของกรณีต่างๆ ของ IDDM 2 ถึง 4 ปีหลังการให้ภูมิคุ้มกันโรคไวรัสตับอักเสบบีนั้นสอดคล้องกับการจัดกลุ่มหลังการติดเชื้อและการลุกลามไปสู่ IDDM ในบุคคลที่มีแอนติบอดีต่อ autoantibody (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

ตั้งแต่เริ่มรณรงค์ฉีดวัคซีน จำนวนเด็กที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 เพิ่มขึ้น 61% ในฝรั่งเศสและ 48% ในนิวซีแลนด์

ในอิตาลี ผู้ที่ได้รับวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานในเด็กและเยาวชน 40% มากกว่าผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน

การเพิ่มขึ้นของจำนวนผู้ป่วยเบาหวานในเด็กและเยาวชนเกิดขึ้น 2-4 ปีหลังจากเริ่มฉีดวัคซีน ซึ่งบ่งบอกถึงความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ

22. กลุ่มอาการอ่อนเพลียเรื้อรังและโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกิดจากการสร้างภูมิคุ้มกันโรคด้วยวัคซีนตับอักเสบบี: อีกมุมหนึ่งของ 'โรคภูมิต้านตนเอง (การอักเสบอัตโนมัติ) ที่เกิดจาก adjuvants' (ASIA) (Agmon-Levin, 2014, อิมมูนอล เรส)

วัคซีนตับอักเสบบีมีความเกี่ยวข้องกับอาการอ่อนเพลียเรื้อรังและโรคไฟโบรมัยอัลเจีย

23. ภูมิคุ้มกันต้านตนเองหลังวัคซีนตับอักเสบบีเป็นส่วนหนึ่งของสเปกตรัมของ 'โรคภูมิต้านตนเอง (การอักเสบอัตโนมัติ) ที่เกิดจาก Adjuvants' (ASIA): การวิเคราะห์ 93 ราย (ซาเฟรร์, 2555, โรคลูปัส)

ASIA หรือ Schonfeld's Syndrome เป็นคำทั่วไปสำหรับโรคภูมิต้านตนเองที่เกิดจาก adjuvants และรวมถึงผลกระทบจากภูมิต้านตนเองของอะลูมิเนียม adjuvants, Gulf war syndrome, macrophage myositis (MMF) และซิลิกอน (ผลกระทบภูมิต้านตนเองของการปลูกถ่ายซิลิโคน) มันนำไปสู่อาการทางระบบประสาทและจิตเวช ความบกพร่องทางสติปัญญา ปวดกล้ามเนื้อ โรคไขข้อ อ่อนเพลียเรื้อรัง นอนไม่หลับ การมองเห็นและปัญหาทางเดินอาหาร ฯลฯ

มันวิเคราะห์ 93 กรณีที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนตับอักเสบบี

24. ภูมิต้านทานผิดปกติที่เกิดจากวัคซีน (โคเฮน, 1996, เจ ออโตอิมมูน)

โรคแพ้ภูมิตัวเอง เช่น โรคไรเตอร์, โรคไขข้อ, โรคลูปัส, การอักเสบของคอรอยด์, myasthenia gravis, erythema nodosum, thrombocytopenic purpura, กลุ่มอาการอีแวนส์และโรคทำลายล้างของระบบประสาทส่วนกลางมีความเกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีนตับอักเสบบี

25. การศึกษาผลวัคซีนตับอักเสบบีในร่างกายต่อการอักเสบและการแสดงออกของยีนเมแทบอลิซึม (Hamza, 2012, ตัวแทน Mol Biol.)

ผลของ Epigenetic ของวัคซีน หนูได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีหนึ่งหรือสองครั้ง (ในขนาดที่เหมาะสม) หลังจากผ่านไปหนึ่งวัน ยีนเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของยีน 144 ยีนในตับ ผู้เขียนวิเคราะห์ในรายละเอียด 7 คน การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดเป็นลบและส่งผลให้ตับได้รับบาดเจ็บเล็กน้อย สาเหตุหลักมาจากอลูมิเนียม

26. วัคซีนตับอักเสบบีทำให้เกิดการตายของอะพอพโทติกในเซลล์ Hepa1-6 (Hamza, 2012, อะพอพโทซิส)

วัคซีนตับอักเสบบีทำลายไมโตคอนเดรียและฆ่าเซลล์ตับในหนูทดลอง

27. ฝึกภูมิคุ้มกันในทารกแรกเกิดของมารดาที่ติดเชื้อ HBV (หง, 2015, Nature Comm)

ไวรัสตับอักเสบบีที่ถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกอาจตรงกันข้ามกับความเชื่อที่นิยมนำไปสู่การพัฒนาระบบภูมิคุ้มกันที่ดีขึ้น

28. การแพร่เชื้อ HBV แนวตั้งในกรุงเยรูซาเลมในยุควัคซีน (ไมเคิล, 2012, ฮาเรฟูอาห์)

วัคซีนตับอักเสบบีไม่ทำงานเลยในทารกที่เกิดจากมารดาที่ติดเชื้อ

การศึกษานี้รายงานว่าทารกที่เกิดจากมารดาที่ติดเชื้อน้อยกว่า 4% ติดเชื้อด้วยตนเอง

29. การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในวัยรุ่นที่ได้รับวัคซีนปฐมภูมิในวัยแรกเกิด (Wu, 2013, วิทยาตับ)

เด็กอายุสิบห้าปีที่ได้รับการฉีดวัคซีนในวัยเด็กได้รับการทดสอบหาแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบบีและพบว่าต่ำมาก นั่นคือภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีนสิ้นสุดลงก่อนที่จะเริ่มมีกิจกรรมทางเพศเมื่อจำเป็นในที่สุด

จากการศึกษาอื่น แอนติบอดีจะหายไปเมื่ออายุห้าขวบ

30. VAERS ได้บันทึกการเสียชีวิตของเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี 999 ราย และความพิการ 390 รายหลังวัคซีนตับอักเสบบีในสหรัฐอเมริกา (คือปริมาณจริงมากกว่า 10-100 เท่า)

31. วัคซีน Sci-B-Vac ของอิสราเอลถูกใช้ในอิสราเอลตั้งแต่ปี 2548 แต่เฉพาะในใจกลางของอิสราเอลและทางใต้เท่านั้น (เพราะคุณไม่สามารถมอบตลาดทั้งหมดให้กับผู้ผลิตรายเดียวได้) วัคซีนนี้ถูกถอนออกในเดือนกรกฎาคม 2558

ตามคำแถลงของกระทรวงสาธารณสุขระบุว่ามีการเรียกคืนเนื่องจากหลอดเข้าสู่เครื่องติดฉลากเร็วเกินไปซึ่งในทางทฤษฎีอาจทำให้เกิดรอยแตกขนาดเล็กและการปนเปื้อนของแบคทีเรีย ไม่พบหลอดบรรจุที่ปนเปื้อน จึงขอให้ประชากรไม่ต้องกังวล แต่วัคซีนถูกถอนออกไป สองปีผ่านไปตั้งแต่นั้นมา แต่วัคซีนยังไม่ออกสู่ตลาด อาจไม่สามารถแก้ปัญหาการติดฉลากได้

32. Sci-B-Vac เป็นวัคซีนรุ่นที่สาม รุ่นแรกเป็นวัคซีนที่มีชีวิต รุ่นที่สองเป็นวัคซีนรีคอมบิแนนท์ (ดัดแปลงพันธุกรรม) ที่มีอนุภาคคล้ายไวรัส วัคซีนรุ่นที่สามยังมีแอนติเจนอีก 2 ชนิด ดังนั้นจึงสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งขึ้น

การทดลองทางคลินิกที่เผยแพร่เพียงครั้งเดียวของวัคซีนเกี่ยวข้องกับเด็ก 150 คน วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติจากอย. โปรโตคอลของคณะกรรมการของกระทรวงสาธารณสุขซึ่งอนุญาตให้ฉีดวัคซีนในอิสราเอลหายไปที่ไหนสักแห่ง

ผู้ปกครองหลายคนในกลุ่ม FB อ้างว่าเด็กที่ได้รับวัคซีนนี้มีผลข้างเคียงที่รุนแรง พัฒนาการล่าช้า ฯลฯ ซึ่งไม่น่าแปลกใจเลย เนื่องจากมีอะลูมิเนียมมากเป็นสองเท่า นอกจากนี้ยังมีแอนติเจนสามตัวแทนที่จะเป็นหนึ่งตัว ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อปฏิกิริยาภูมิต้านตนเอง เหตุใดสิ่งนี้จึงเกิดขึ้นจะกล่าวถึงในส่วนอื่น

วัคซีนนี้จดทะเบียนในรัสเซียด้วย

33. การบรรยายและสัมภาษณ์:

34. ยาอายุรเวทดูเหมือนจะรักษาโรคตับอักเสบบีเฉียบพลันและเรื้อรังได้

35. กราฟแสดงจำนวนผู้ป่วยและจำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคตับอักเสบบี ก่อนและหลังเริ่มฉีดวัคซีนในสหรัฐอเมริกา ข้อมูลที่จัดทำโดย CDC

UPD 12/8

36. ผู้ให้การสนับสนุนวัคซีนโต้แย้งความต้องการวัคซีนนี้สำหรับทารกอย่างไร? มาฟัง Paul Offit กันเถอะ

อาร์กิวเมนต์แรกของเขา: เด็กสามารถติดเชื้อจากแม่ผ่านทางช่องคลอด แต่อย่างที่เราทราบกันดีอยู่แล้วว่า ในกรณีนี้ วัคซีนยังคงใช้ไม่ได้ผล คุณต้องให้อิมมูโนโกลบูลิน

ข้อโต้แย้งที่สอง: เด็กสามารถติดเชื้อจากแปรงสีฟันของคนอื่นหรือจากลุงบางคนได้ วิธีการติดเชื้อนี้เป็นทฤษฎีล้วนๆไม่มีการศึกษาใดที่พิสูจน์ได้ว่าบุคคลใดติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีในลักษณะนี้

อาร์กิวเมนต์ที่สาม: ผู้ที่ได้รับวัคซีนทันทีหลังคลอดมีแนวโน้มที่จะยุติการฉีดวัคซีนสามนัดทั้งชุด ไม่มีความเห็น.

37. ดูเหมือนว่าไวรัสตับอักเสบบีจะรักษาด้วยวิตามินซี [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL; DR: การให้วัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีแก่เด็กเป็นเรื่องที่สมเหตุสมผลหากคุณกำลังวางแผนอาชีพค้าประเวณีสำหรับพวกเขา หรือถ้าเด็กมีแนวโน้มรักร่วมเพศ หรือถ้าคุณกลัวว่าเด็กจะติดยา

และถึงกระนั้น การฉีดวัคซีนทารกแรกเกิดก็ไม่สมเหตุสมผล แต่ควรรอจนถึงอายุ 18 ปี โอกาสในการทำสัญญากับไวรัสตับอักเสบบีก่อนเริ่มมีกิจกรรมทางเพศนั้นแทบจะเป็นศูนย์

วัคซีนประกอบด้วยอลูมิเนียม 250-500 ไมโครกรัม กล่าวคือ วัคซีนนี้สามโดสมีอะลูมิเนียมมากกว่าอะลูมิเนียมทั้งหมด 15-30 เท่า ที่ทารกจะได้รับจากน้ำนมแม่ใน 6 เดือน อย่างไรก็ตาม การที่ทารกมักจะได้รับอะลูมิเนียมจากน้ำนมแม่ไม่ได้หมายความว่าเป็นเรื่องปกติ ซึ่งหมายความว่ามารดาถูกวางยาพิษด้วยอะลูมิเนียมซึ่งได้รับผ่านทางอาหารและน้ำ และใช้เพื่อกำจัดทารก

วัคซีนมักไม่มีประโยชน์แม้แต่กับทารกที่เกิดจากมารดาที่ติดเชื้อ

การฉีดวัคซีนจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคภูมิต้านตนเอง เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคข้ออักเสบ เบาหวานชนิดที่ 1 และอื่นๆ อีกมากมาย

ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจากการฉีดวัคซีนนั้นสูงกว่าความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจากไวรัสตับอักเสบบีอย่างมาก และสูงกว่าความเสี่ยงในการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเป็นอย่างมาก